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欧狄沃(美国百时美施贵宝 40mg/4ml;100mg/10ml)

浏览次数:1231 分类:新特药

欧狄沃(纳武利尤单抗)是美国Bristol-Myers Squibb研发的全球第一个免疫治疗药物。欧狄沃(Opdivo)开创了免疫治疗癌症的新篇章,截止到2019年美国FDA批准欧狄沃(Nivolumab)治疗转移性黑色素瘤,肾癌,晚期非小细胞肺癌和霍奇淋巴瘤的成人患者。


美国百时美施贵宝公司生产的欧狄沃(Opdivo)图集

 


生产企业:美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)

规格:40mg/4ml;100mg/10ml

通用名(中文商标):Nivolumab(欧狄沃)

商品名:Opdivo(纳武单抗;纳武利尤单抗)

靶点:PD-1


分子量:约145kDa

保质期:24个月

类别:免疫检验点抑制剂

如何供应贮存和处置

欧狄沃OPDIVO®(nivolumab)可得到如下:

纸盒内容NDC
40mg/4mL一次性用小瓶0003-3772-11
100mg/10mL一次性用小瓶0003-3774-12

(1)冰箱2°C至8°C(36°F-46°F)下贮存欧狄沃(Opdivo)。

(2)用前在原始包装避光保护欧狄沃(Opdivo)。

(3)不要冻结或摇动。


 适应症

一、不可切除或转移性黑色素瘤;

二、转移性鳞状非小细胞肺癌;

三、晚期肾细胞癌;

四、经典霍奇金淋巴瘤。


禁忌症


用法用量

欧狄沃(纳武利尤单抗)用法用量详情请阅读:《欧狄沃(Opdivo)用法用量(含制备、剂量调整和给药)》


警告和注意事项

免疫介导肺炎

(1)用欧狄沃(Opdivo)治疗发生严重肺炎或间质性肺病,包括致命病例。跨越临床试验经验有实体肿瘤患者574例,接受欧狄沃(Opdivo)患者发生致命性免疫介导肺炎0.9%(5/574)。在试验1中未发生致命性肺炎病例;所有五例致命性病例1例患者)。

(2)在试验1中,接受欧狄沃(Opdivo)患者发生肺炎,包括间质性肺病3.4%(9/268)和接受化疗102例患者无。免疫介导肺炎,被定义为需要使用皮质激素和无明确另外病因,接受欧狄沃(Opdivo)患者发生 2.2%(6/268):1例有3级和5例有2级肺炎。对6例至发作中位时间为2.2个月(范围:25天-3.5个月)。在2例患者中,在为其他理由终止欧狄沃(Opdivo)后肺炎被诊断,而2级肺炎导致中断或在其余4例患者永久终止欧狄沃(Opdivo)。所有6例患者接受高剂量皮质激素(至少40 mg泼尼松等同量每天);在所有6例患者用皮质激素免疫介导肺炎改善至0或1级。有2例有2级肺炎患者完全解决(被定义为用皮质激素完成改善至0级)和再开始用欧狄沃(Opdivo)无肺炎复发。

(3)监视患者肺炎体征和症状。对2级或更大肺炎给予糖皮质激素在剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同物,接着皮质激素逐渐减小。对严重(3级)或危及生命(4级)肺炎永久终止欧狄沃(Opdivo)和对中度(2级)肺炎不给欧狄沃(Opdivo)直至解决。

免疫介导结肠炎

(1)在试验1中,接受欧狄沃(Opdivo)患者21%(57/268)发生腹泻或结肠炎和接受化疗患者为18%(18/102)。 免疫介导结肠炎,被定义为需要使用皮质激素与无明确另外病因,接受欧狄沃(Opdivo)患者发生2.2%(6/268):5例患者有3级和1例患者有2级结肠炎。免疫介导结肠炎从开始欧狄沃(Opdivo)至发作中位时间为2.5个月(范围:1-6个月)。在3例患者中,在为其他理由终止欧狄沃(Opdivo)后被诊断结肠炎,而在其余3例患者中,2或3级结肠炎导致中断或永久终止欧狄沃(Opdivo)。这些5/6例患者接受高剂量皮质激素(至少40 mg泼尼松等同量)在皮质激素逐渐减小前共中位时间1.4个月(范围:3天-2.4个月)。第6例患者对另外免疫介导不良反应继续用开始的低剂量皮质激素。在5例患者中用皮质激素免疫介导结肠炎改善至0级,包括1例有3级结肠炎患者在完全解决后再开始(被定义为皮质激素完成改善至0级)无结肠炎另外事件。1例患者2级结肠炎正在进行。

(2)对免疫介导结肠炎监视患者。给予糖皮质激素 剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同量接着对严重(3级)或危及生命(4级)结肠炎逐渐减小皮质激素。对中度(2级)结肠炎超过5天时间给予糖皮质激素在剂量0.5至1 mg/kg/day 泼尼松等同量接着逐渐减小皮质激素;如尽管皮质激素开始恶化或无改善,增加剂量至1至2 mg/kg/day泼尼松等同量。对2或3级免疫介导结肠炎不给欧狄沃(Opdivo)。对4级结肠炎或对复发性结肠炎再开始用欧狄沃(Opdivo)永久终止欧狄沃(Opdivo)。

免疫介导肝炎

(1)在试验1中,在欧狄沃(Opdivo)治疗组当与化疗-治疗组比较,肝测试异常发生率增加有AST增加(28%相比12%),碱性磷酸酶(22%相比13%),ALT(16%相比5%),和总胆红素(9%相比0)。免疫介导肝炎,被定义为需要皮质激素和无明确另外病因,发生在1.1%(3/268)接受欧狄沃(Opdivo)患者:2例患者有3级和1例患者有2级肝炎。至发作时间为开始欧狄沃(Opdivo)后97,113,和86天。在1例患者中,在为其他理由终止欧狄沃(Opdivo)后被诊断肝炎。在2例患者中,不给OPDIVO。所有这些3例患者接受高剂量皮质激素(至少40 mg泼尼松等同量)。在皮质激素开始415天内肝测试改善至1级。在2例患者中免疫介导肝炎解决和随皮质激素继续没有复发;第三例患者死于有持久肝炎疾病进展。2例患者有3级肝炎再开始OPDIVO解决和,在1例患者中,3级免疫介导肝炎 复发导致永久终止欧狄沃(Opdivo)。

(2)治疗前和期间定期对异常肝测试监视患者。对2级或更大转氨酶升高,有或无总胆红素同时升高给予糖皮质激素在剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同量。对中度(2级)不给欧狄沃(Opdivo)和对严重(3级)或危及生命(4级)免疫介导肝炎永久终止欧狄沃(Opdivo)。

免疫介导肾炎和肾功能不全

(1)在试验1中,在欧狄沃(Opdivo)治疗组当与化疗-治疗组比较(13%相比9%)有肌酐升高发生率增加。2或3级免疫介导肾炎或肾功能不全(被定义为肌酐增加2级,需要皮质激素,和无明确另外病因) 欧狄沃(Opdivo)开始后分别在3.5和6个月发生0.7%(2/268)患者。在两例患者欧狄沃(Opdivo)都永久终止;两例都接受高剂量皮质激素(至少40 mg泼尼松等同量)。免疫介导肾炎解决和在1例中继续皮质激素没有复发。在1例患者中正在肾功能不全。

(2)治疗前和期间定期监视患者对升高的血清肌酐。给予糖皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同量对危及生命(4级)血清肌酐升高接着皮质激素逐渐减小和永久终止欧狄沃(Opdivo)。对严重( 3级)或中度(2级)血清肌酐升高,不给欧狄沃(Opdivo)和给予糖皮质激素在剂量0.5至1 mg/kg/day泼尼松等同量接着逐渐减小皮质激素;如恶化或无改善发生,增加皮质激素剂量至1至2 mg/kg/day 泼尼松等同量和永久终止欧狄沃(Opdivo)。

免疫介导甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进

(1)在试验1中,其中患者在基线和试验期间评价甲状腺功能,接受欧狄沃(Opdivo)患者1或2级甲状腺功能减退发生8%(21/268)和102例接受化疗患者没有。至发作中位时间为2.5个月(范围:24 天-11.7个月)。17/21例有甲状腺功能减退患者接受左旋甲状腺素[levothyroxine]。15/17例患者接受随后欧狄沃(Opdivo)给药同时继续接受左旋甲状腺素。

(2)接受欧狄沃(Opdivo)患者1或2级甲状腺功能亢进发生3%(8/268)和接受化疗患者为1%(1/102)。OPDIVO-治疗患者至发作中位时间为1.6个月(范围:0-3.3个月)。4/5例患者有1级甲状腺功能亢进和2/3例患者有2级甲状腺功能亢进有记录的甲状腺功能亢进解决;所有3例患者对2级甲状腺功能亢进接受医疗处理。

(3)治疗前和治疗期间定期监视甲状腺功能。对甲状腺功能减退给予激素替代治疗。为控制甲状腺功能亢进开始医学处理。对甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进没有欧狄沃(Opdivo)剂量调整对建议。

其他免疫介导不良反应

(1)可能发生其他临床上显著免疫介导不良反应。欧狄沃(Opdivo)治疗终止后可能发生免疫介导不良反应。

(2)在试验1中欧狄沃(Opdivo)治疗患者发生以下临床上显著免疫介导不良反应低于1%:胰腺炎,葡萄膜炎,脱髓鞘,自身免疫神经病变,肾上腺皮质功能不全,和面部和外展神经麻痹。

(3)跨越欧狄沃(Opdivo)临床试验给予剂量3 mg/kg和10 mg/kg被鉴定以下附加临床上显著,免疫介导不良反应:垂体炎,糖尿病酮症酸中毒,垂体机能减退,Guillain-Barré综合症,和肌无力综合症。

(4)对任何怀疑对免疫介导不良反应,除外其他原因。根据不良反应的严重程度,不给欧狄沃(Opdivo),给予高剂量皮质激素,和如适当,开始激素替代。改善至1级或更低,开始皮质激素逐渐减小和继续逐渐减小超过至少1个月。在皮质激素逐渐减小完成后根据事件严重程度考虑再开始欧狄沃(Opdivo)。

七、胚胎胎儿毒性

根据其作用机制和来自动物研究数据,当给予妊娠妇女欧狄沃(Opdivo)可能致胎儿危害。在动物生殖研究中,对食蟹猴从器官形成期开始至分娩给予nivolumab导致流产增加和婴儿早产死亡。忠告妊娠妇女对胎儿潜在风险。忠告有生殖潜能女性在用欧狄沃(Opdivo)治疗期间和欧狄沃(Opdivo)末次剂量后至少5个月使用有效避孕。


不良反应

在说明书其他节内更详细讨论以下不良反应:

(1)免疫介导肺炎;

(2)免疫介导结肠炎;

(3)免疫介导肝炎;

(4)免疫介导肾炎和肾功能不全;

(5)免疫介导甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进;

(6)其他免疫介导不良反应。

一、临床试验经验

因为临床试验是在广泛不同情况下进行的,临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。

(1)在警告和注意事项节描述数据和在试验1中以下反映对欧狄沃(Opdivo)暴露,一项随机化,开放试验其中370例有不能切除或转移黑色素瘤患者每2周接受欧狄沃(Opdivo)3 mg/kg(n=268)或研究者选择的化疗(n=102),或氮烯咪胺[dacarbazine]1000 mg/m2每3周或卡铂AUC 6每3周加紫杉醇175 mg/m2每3周联用[见临床研究(14)]。在欧狄沃(Opdivo)治疗患者中位暴露时间是5.3个月(范围:1天-13.8+个月)与中位8剂(范围:1至31)和在化疗治疗患者为 2个月(范围:1天-9.6+个月)。在这个正在进行试验中,24%患者接受欧狄沃(Opdivo)共大于6个月和3%患者接受欧狄沃(Opdivo)共大于1年。

在574例纳入在两项临床试验有实体肿瘤患者每2周接受欧狄沃(Opdivo)剂量0.1至10 mg/kg,还评价临床上显著不良反应。跨越正在进行临床试验免疫介导不良反应报告被补充。

在试验1中,患者用易普利姆玛治疗后和,如BRAF V600突变阳性,一个BRAF抑制剂曾记录疾病进展。试验排除患者有自身免疫疾病,以前易普利姆玛-相关4级不良反应(除了对内分泌病)或3级易普利姆玛-相关不良反应没有解决或在开始事件12周内被不适当地控制,患者有情况需要用皮质激素全身慢性治疗(>10 mg每天泼尼松等同量)或其他免疫抑制药物,对乙型或丙型肝炎测试阳性,和一个HIV病史。

在欧狄沃(Opdivo)组和化疗组研究人群特征是相似:66%男性,中位年龄59.5岁,98%白种人,基线 ECOG体能状态0(59%)或1(41%),74%有M1c期疾病,73%有皮肤黑色素瘤,11%有粘膜黑色素瘤,对晚期或转移疾病73%接受两次或更多以前治疗,和18%有脑转移。在欧狄沃(Opdivo)组有更多患者在基线时升高的LDH(51%相比38%)。

在9%患者对不良反应欧狄沃(Opdivo)被终止。26%接受欧狄沃(Opdivo)患者有对一种不良反应药物延迟。接受欧狄沃(Opdivo)患者41%发生严重不良反应。接受欧狄沃(Opdivo)患者42%发生3和4级不良反应。报告最频发3和4级不良反应在2%至较低于5%患者接受欧狄沃(Opdivo) 是腹痛,低钠血症,谷草转氨酶增加,和脂肪酶增加。

表1总结发生至少10%欧狄沃(Opdivo)治疗患者。最常见不良反应(在至少20%患者报道)不良反应是皮疹。

用欧狄沃(Opdivo)治疗患者小于10%其他临床上重要不良反应是:

心脏疾病:室性心律失常

眼疾病:虹膜睫状体炎

一般疾病和给药部位情况:感染-相关反应

调查:淀粉酶增加,脂肪每增加

神经系统疾病:眩晕,外周和感觉神经病变

皮肤和皮下组织疾病:剥脱性皮炎,多形性红斑,白癜风,银屑病。

二、免疫原性

(1)如同所有治疗性蛋白,存在免疫原性潜能。

在281例每2周用欧狄沃(Opdivo)3 mg/kg治疗患者和可评价对存在抗产品抗体,24例患者(8.5%)用一种电化学发光(ECL)分析对治疗-出现抗-产品抗体测试阳性。在两例患者(0.7%)检测到中和抗体。根据群体药代动力学和暴露-反应分析没有与抗-产品结合抗体发展改变的药代动力学图形或毒性图形证据。

(2)抗体形成的检测是高度依赖于分析的灵敏度和特异性。此外,在某个分析中观察到抗体阳性发生率(包括中和抗体)可能受几种因素影响包括分析方法学,样品处置,采样时间,同时药物,和所患疾病。因为这些理由,比较对欧狄沃(Opdivo)抗体发生率与其他产品抗体的发生率可能是误导。


药物相互作用

未曾用欧狄沃(Opdivo)进行正式药代动力学药物-药物相互作用研究。


特殊人群中使用

妊娠

(1)风险总结

根据其作用机制和来自动物研究,当给予妊娠妇女欧狄沃(Opdivo)可致胎儿危害。在动物生殖研究中,在器官形成期开始至分娩给予nivolumab至食蟹猴导致流产增加和早产婴儿死亡[见数据]。人IgG4已知跨越胎盘屏障和nivolumab是一种免疫球蛋白G4(IgG4);因此,nivolumab有潜力可从母亲传递到发育中的胎儿。在妊娠第二和第三个三个月期间欧狄沃(Opdivo)的效应可能更大。药物相关联风险没有可供利用的人数据。忠告妊娠妇女对胎儿的潜在风险。

不知道对适应证人群主要出生缺陷和流产背景风险;但是,在美国一般人群临床上认可的妊娠主要出生缺陷的背景风险为2-4%和流产为15-20%。

(2)数据(动物数据)

PD-1/PD-L1通路的中央功能是通过维持母体对胎儿的免疫耐受性保存妊娠。在鼠类妊娠模型中PD-L1信号的阻断曾显示破坏对胎儿耐受性和增加胎儿丢失。在器官形成期开始至分娩接受每周2次,在nivolumab暴露水平较高于在临床剂量3 mg/kg的nivolumab(根据AUC)观察到9和42 倍间猴中评价nivolumab对围产期(产前和产后)发育的影响。Nivolumab给予导致一个非-剂量-相关增加自发性流产和增加新生猴死亡。根据其作用机制,胎儿暴露于nivolumab可能增加发生免疫介导疾病风险或改变正常免疫反应和在PD-1敲除小鼠曾报道免疫介导疾病。在用nivolumab处理的食蟹猴的活存婴猴(18/32与媒介物暴露婴猴11/16比较),在6个月产后期自始至终没有明显畸形和对神经行为,免疫学或临床病理学参数影响。

哺乳

风险总结

不知道欧狄沃(Opdivo)是否存在人乳汁中。因为许多药物,包括抗体被排泄在人乳汁和因为哺乳婴儿来自欧狄沃(Opdivo)严重不良反应的潜能,忠告妇女用欧狄沃(Opdivo)治疗期间终止哺乳。

生殖潜能女性和男性

避孕

根据其作用机制,当给予妊娠妇女时欧狄沃(Opdivo)可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性,用欧狄沃(Opdivo)治疗期间和欧狄沃(Opdivo)末次剂量后共至少5个月使用有效避孕。

儿童使用

尚未在儿童患者中确定欧狄沃(Opdivo)的安全性和有效性。

老年人使用

欧狄沃(Opdivo)的临床研究没有包括充分数量年龄65岁和以上患者以确定他们的反应是否不同于较年轻患者。在试验1中,随机化至欧狄沃(Opdivo)272例患者,35%患者为65岁或以上和15%为75岁或以上。

肾受损

根据一项群体药代动力学分析,在有肾受损患者无剂量调整建议。

肝受损

根据一项群体药代动力学分析,对有轻度肝受损患者无剂量调整建议。尚未在有中度或严重肝受损患者中研究欧狄沃(Opdivo)。


药物过量

没有用欧狄沃(Opdivo)药物过量的资料。


一般描述

(1)Nivolumab是一个人单克隆抗体阻断PD-1及其配体,PD-L1和PD-L2间相互作用。Nivolumab是一种IgG4 kappa免疫球蛋白有计算的分子质量146 kDa。

(2)欧狄沃(Opdivo)是一种无菌,无防腐剂,无热原,清晰至乳白色,无色至至浅黄色的液体含光(少许)颗粒。欧狄沃(Opdivo)注射液为静脉输注以一次用小瓶中供应,每mL的欧狄沃(Opdivo)溶液含nivolumab 10 mg,甘露醇(30 mg),喷替酸(0.008 mg),聚山梨醇80(0.2 mg),氯化钠(2.92 mg),柠檬酸钠二水合物(5.88 mg),和 注射用水,USP。可能含盐酸和/或氢氧化钠调整pH至6。


作用机制

PD-1配体,PD-L1和PD-L2,与T细胞发现PD-1受体的结合,抑制T-细胞增殖和细胞因子产生。在有些肿瘤发生PD-1配体的上调和通过这个通路信号可能对肿瘤活性T-细胞免疫监视的抑制作用有贡献。Nivolumab是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用,释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用,包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中,阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。


药代动力学

在患者中跨越剂量范围0.1至20 mg/kg作为一个单剂量或作为多剂量欧狄沃(Opdivo)每2或3周给予研究nivolumab的药代动力学(PK)。根据一项群体药代动力学(PK)分析利用来自909例患者数据,几何均数(变异系数%[CV%])清除率(CL)为9.5 mL/h(49.7%),在稳态时分布容积几何均数(Vss)是8.0 L(30.4%),而消除半衰期(t1/2)几何均数为26.7天(101%)。当在3 mg/kg每2周给予时,在12周时达到nivolumab的稳态浓度,而全身积蓄约3-倍。在跨越剂量范围0.1至10 mg/kg给予每2周The exposure 对nivolumab的暴露与剂量正比例地增加。

(1)特殊人群

利用数据来自909例患者根据一项群体PK分析,nivolumab的清除率随体重增加支持基于体重剂量。群体PK分析提示以下因子对nivolumab清除率没有临床上重要影响:年龄(29 至87岁),性别,种族,基线LDH,PD-L1表达,肿瘤类型,肿瘤大小,肾受损,和轻度肝受损。

肾受损:通过在有轻度(eGFR 60至89 mL/min/1.73 m2; n=313),中度(eGFR 30至59 mL/min/1.73 m2; n=140),或严重(eGFR 15至29 mL/min/1.73 m2; n=3)肾受损患者中一项群体PK分析评价肾受损对nivolumab的影响。发现有肾受损患者和有正常肾功能患者间nivolumab的清除率无临床上重要差别。

(2)肝受损

在有轻度肝受损(总胆红素[TB]低于或等于正常上限[ULN]和AST大于ULN或TB低于ULN 1至1.5倍和任何AST; n=92)患者中一项群体PK分析评价肝受损对nivolumab清除率的影响。发现在有轻度肝受损患者和有正常肝功能患者间nivolumab的清除率无临床上重要差别。未曾在有中度(TB大于 ULN 1.5至3倍和任何AST)患者或严重肝受损(TB大于ULN 3倍和任何AST)中研究Nivolumab。


非临床毒理学

癌发生,突变发生,生育力受损

未进行研究评估nivolumab对致癌性或遗传毒性潜能。未用nivolumab进行生育力研究。在猴中1-个月和3-个月重复给药毒理学研究,在雄性和雌性生殖器官无令人注目影响;但是,在这些研究大多数动物没有性成熟。

动物毒理学和/或药理学

在动物模型中,PD-1信号的抑制作用增加有些感染严重程度和增强炎症反应。结核分枝杆菌感染的PD-1基因敲除小鼠与野生型对照比较表现出明显减低活存,它与在这些动物中细菌增殖和炎症反应相关。PD-1敲除小鼠也曾显示用淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染后活存减低。


临床研究

一、试验1是一项多中心,开放试验随机化(2:1)有不能切除或转移黑色素瘤患者接受或静脉给予OPDIVO在3 mg/kg每2周或研究者选择的化疗,或单药氮烯咪胺1000 mg/m2每3周或卡铂AUC 6每3周加紫杉醇175 mg/m2每3周联用。患者被要求有用或易普利姆玛和,如BRAF V600突变阳性,一个BRAF抑制剂治疗后疾病进展。试验排除患者有自身免疫疾病,医疗情况需要全身免疫抑制,眼黑色素瘤,活动性脑转移,或易普利姆玛-相关4级不良反应病史(除了对内分泌疾病)或易普利姆玛相关3级不良反应没有解决或开始事件12周内被不是当地控制。对第一年随机化9周,然后每6周,其后每12周进行肿瘤评估。

二、在试验1中,在一项单臂,无对比药,计划单中期分析第一个120例患者接受OPDIVO评价疗效和患者的最小随访时间为6个月。在这个人群中主要疗效结局测量由盲态独立中央评审利用实体肿瘤中反应评价标准(RECIST 1.1)和反应时间验证客观反应率(ORR)。

三、在120例用OPDIVO治疗患者中,中位年龄为58岁(范围:25-88),65%患者是男性,98%是白种人,而ECOG PS为0(58%)或1(42%)。疾病特征为M1c疾病(76%),BRAF V600突变阳性(22%),升高的LDH(56%),脑转移病史(18%),和对转移疾病2种或更多以前全身治疗(68%)。

四、ORR为32%(95%可信区间:23,41),OPDIVO-治疗患者中由4例完全缓解和34例部分缓解组成。有反应的38例患者中,33例患者(87%)已正在反应有时间范围从2.6+至10+个月,其中包括13例患者站在反应6个月或更长。

五、在有和无BRAF V600突变阳性-黑色素瘤患者都有客观反应。


忠告患者阅读美国FDA批准的患者说明书中的用药指南

告知患者免疫介导不良反应的风险可能需要皮质激素治疗和中断或OPDIVO的终止,包括:

(1)肺炎:忠告患者对任何咳嗽,胸痛,或气短新或恶化立即联系其卫生保健提供者。

(2)结肠炎:忠告患者对腹泻或严重腹痛立即联系其卫生保健提供者。

(3)肝炎:忠告患者对黄疸,严重恶心或呕吐,右腹痛,昏睡,或易瘀伤或出血立即联系其卫生保健提供者。

(4)肾炎和肾功能不全:忠告患者对肾炎的体征和症状包括尿输出减低,尿中血,脚踝肿胀,无食欲,和肾功能不全任何其他症状立即联系其卫生保健提供者。

欧狄沃(纳武利尤单抗, Nivolumab, Opdivo)

(5)甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进:忠告患者对甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进体征和症状立即联系其卫生保健提供者。

(6)忠告患者保持按计划约定血工作或其他实验室测试的重要性。

(7)忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和已知或怀疑妊娠告知其卫生保健提供者。

(8)忠告有生殖潜能女性在用欧狄沃(Opdivo)治疗期间和OPDIVO末次剂量后共至少5个月使用有效避孕。

(9)忠告妇女当用欧狄沃(Opdivo)时不要哺乳。

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