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雷莫芦单抗(Ramucirumab)(美国礼来 100mg/10ml)

浏览次数:1152 分类:肿瘤,罕见病 分类:药品库

雷莫芦单抗(Ramucirumab)(商品名Cyramza)是用于治疗实体瘤的完全人单克隆抗体(IgG1)。该药物由ImClone Systems Inc. 开发。雷莫芦单抗被用于治疗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)腺癌/联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)/治疗转移性结直肠癌(mCRC)/2019年5月10日,雷莫芦单抗被FDA批准为甲胎蛋白(AFP)> 400 ng / mL并且之前接受过索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌(HCC)单药治疗。


美国礼来制药Eli Lilly生产的雷莫芦单抗图册


生产企业:礼来制药Eli Lilly, Inc.

规格:100mg/10ml,500mg/50ml。

商标:Cyramza

通用名(中文名称)Ramucirumab (雷莫芦单抗)

有效期:24个月

贮藏:冷藏温度为2-8°C。


主要成分:雷莫芦单抗


适应症

一、单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。

二、与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。

三、与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。

四、有EGFR或ALK基因组突变患者,若使用FDA批准疗法后疾病进展,方可考虑Cyramza治疗。


用法用量

一、胃癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,可以单药应用,与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用;

二、非小细胞肺癌:10mg/kg,第1天大于60分钟静脉输注,每3周1次,多西他赛前使用;

三、结直肠癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,FOLFIRI 方案前使用。


注意事项

1、动脉血栓栓塞事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,或出现致命性ATEs。患者出现严重ATEs应终止CYRAMZA治疗。

2、高血压:监视血压和治疗高血压。若出现严重高血压,应暂停CYRAMZA治疗;对药物不能控制的高血压,应终止CYRAMZA。

3、输注相关反应:输注期间密切监视患者的体征和症状。

4、胃肠道穿孔:及时终止CYRAMZA。

5、受损伤口愈合:手术前不给CYRAMZA。

6、肝硬变患者恶化:在有Child-Pugh B或C肝硬变患者中可能发生脑病变或恶化,出现腹水或肝肾综合征。

7、可逆性后部白质脑病综合征:及时终止CYRAMZA治疗。

                          礼来制药雷莫芦单抗(Ramucirumab)


不良反应

最常见不良反应是高血压和腹泻;

与紫杉醇联用不良反应包括中性粒细胞减少,腹泻和流鼻血;

与多西他赛联用出现不良反应包括中性粒细胞减少,疲乏和口腔黏膜炎症。


特殊人群用药

一、孕妇:本药对胎儿有危害。

二、哺乳妇女:停止哺乳或停药。

标签:药品库

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