药代购网站系统将自动识别您的浏览器语言版本,为您提供与之相对应的网站语言包,方便您的访问!

请选择搜索: 全站搜索 药品库

首页 / 其它科 / 曲贝替定(Trabectedin)用法用量及剂量调整
返回

曲贝替定(Trabectedin)用法用量及剂量调整

浏览次数:1181 分类:其它科

曲贝替定(Yondelis)是根据患者体表面积来计算的,在临床使用过程中主治大夫还需要根据患者的用药表现给予适当的剂量调整,应众多读者要求,本文我们详细来谈谈曲贝替定的给药方法和剂量调整。

曲贝替定(Yondelis)推荐剂量和给药方法

一、曲贝替定(Trabectedin)推荐剂量是1.5 mg/㎡作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药,直至疾病进展或不肯接受毒性,有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。

注意:有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定(Trabectedin)的推荐剂量

二、预先药物

曲贝替定(Trabectedin)每次剂量前30分钟静脉给予地塞米松20 mg。

曲贝替定(Yondelis)剂量调整

一、对以下永远终止曲贝替定(Trabectedin):

(1)持续不良反应需要延迟给药超过3周;

(2)不良反应需要剂量减低以后YONDELIS给予在1.0 mg/㎡;

(3)严重肝功能异常(以下所有:胆红素正常上限两倍AST或ALT正常上限三倍与碱性磷酸酶低于正常上限两倍)在以前治疗疗程;

二、下表中列出为不良反应推荐剂量调整。一旦减低,在随后治疗疗程曲贝替定(Trabectedin)的剂量不应被增加。对曲贝替定(Trabectedin)剂量减低为:

 

实验室结果或不良反应延迟下一剂量曲贝替定(Trabectedin)共至3周以前疗程期间为不良反应减低下一剂曲贝替定(Trabectedin)一个剂量水平
血小板低于100,000血小板/微升低于25,000血小板/微升
绝对嗜中性计数低于1,500嗜中性/微升(1)低于1,000嗜中性/微升有发热/感染

(2)低于500嗜中性/微升持续超过5天

总胆红素大于正常上限大于正常上限
谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT)超过正常上限2.5倍超过正常上限5倍
碱性磷酸酶(ALP)超过正常上限2.5倍超过正常上限2.5倍
肌酸磷酸激酶超过正常上限2.5倍超过正常上限5倍
减低的左室射血分数(1)低于正常上限;

或者

(2)心肌病变的临床证据

(1)从基线绝对减低10%或更多和低于正常下限;

或者

(2)心肌病变的临床证据

其它非-血液不良反应3或4级3或4级

 

(1)首次剂量减低:曲贝替定(Trabectedin)1.2 mg/m2每3周

(2)第二次剂量减低:曲贝替定(Trabectedin)1.0 mg/m2每3周

曲贝替定(Yondelis)给药制备

一、曲贝替定(Trabectedin)是一种细胞毒药物。遵循适用的特殊处置和遗弃操作。

二、用无菌术,注射20 mL注射用无菌水,USP至小瓶。摇动小瓶直至完全溶出。重建溶液是清澈,无色到淡棕黄色,和含0.05 mg/mL的曲贝替定。

三、进一步稀释前观察有无颗粒物质和变色。如观察到颗粒或变色遗弃小瓶。

四、重建后立即,抽吸计算体积的曲贝替定和进一步稀释在500 mL的0.9%氯化钠,USP或5%葡萄糖注射液,USP。

五、与其他药物不要混合。.

六、重建冰冻干燥粉的30小时内遗弃任何剩余溶液

七、稀释的YONDELIS液与I型无色玻璃小瓶,聚氯乙烯(PVC)和聚乙烯(PE) 袋和管,PE和聚丙烯(PP)混合袋,聚醚砜(PES)在线滤膜,钛,铂金或塑料端口,有机硅和聚氨酯导管,和有PVC,PE,或PE/PP制造接触表面泵是兼容的。

曲贝替定(Trabectedin)给药

一、历时24小时通过一个中央静脉线输注重建,稀释的溶液用一个输注组件与一个0.2微米聚醚砜在线滤膜以减少暴露于制备溶液期间可能被引入不定病原体的风险。

二、开始重建的30小时完成输注。遗弃重建产品或输注溶液的任何未使用部分。

本站所有图片,文字,用户资料均为药代购(YDGWANG.COM)团队原创,禁止任何个人,团体转载。如您需转载本站资料请联系药代购(ydgwang@gmail.com)获得同意后方可转载。

另:本站部分资料源于互联网,如有侵犯您的版权请联系我们,我们将第一时间删除。

点击取消回复